无菌医疗器械是指产品上没有存活的微生物，是医疗器械制造企业以无菌状态提供的医疗器械产品，是医疗机构、公众不需要进行灭菌而直接使用的无菌医疗器械产品。
一、服务背景
为贯彻实施《医疗器械生产质量管理规范（试行）》（以下简称《规范》），国家出台了《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则（试行）》和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准（试行）》，进一步规范植入性医疗器械生产质量管理体系及其监督检查工作。生产企业应当确定产品生产中避免污染、在相应级别洁净室（区）内进行生产的过程，要求加强洁净室（区）的质量控制，定期开展检测并出具第三方检测报告
二、服务内容
1、检测项目
温度、相对湿度、静压差、换气次数、风速、噪声、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、高效过滤器检漏。
2、检测依据
YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》
GB 50457-2008 《医药工业洁净厂房设计规范》
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
山东中安生物安全检测有限公司（简称中安检测）,成立于2006年7月，注册地址位于山东省济南市。现拥有三个实验室，总面积约4500平方米，是集检验、测试、认证及技术服务为一体的综合性服务机构，为范围内的企业及相关机构提供一站式解决方案。
中安检测的服务能力已全面覆盖到医疗器械、化妆品及个人护理产品、消毒剂、一次性卫生用品检测、生态环境监测等多个行业的供应链上下游。